Un panel de expertos de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) dió hoy el visto bueno para que la agencia estadounidense apruebe el uso de emergencia de la vacuna contra el COVID-19 creada por la farmacéutica Moderna.

La votación fue de 95 por ciento a favor y 5 porciento en contra (1 voto).

Algunos cuestionaron si en un futuro se puede revertir la aprobación si se observan que los riesgos superan el beneficio.

El proceso de discusión entre los expertos y deponentes duró todo el día de hoy pero menos que con la vacuna de Pfizer. La decisión de la FDA, que pudiera darse mañana, viernes, será mucho más rápida que la semana pasada porque ambas utilizan la misma tecnología de código genético, sin contener trazos del virus.

La vacuna de Moderna también cuenta con 95 por ciento de eficacia y al menos seis millones de dosis podrían comenzar a ser repartidas la semana próxima.